sábado, 1 de enero de 2011

RECIEN CREADA EN ARGENTINA: LA -SUPERLECHE- PREVIENE CARDIOPATIAS Y DIABETES



En Argentina, científicos del INTA (Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria), han creado una leche especial de cabra y de vaca que podría ayudar a prevenir  enfermedades cardíacas, diabetes y tumores.

El autor de la investigación, el ingeniero agrónomo Gerardo Gagliostro, dijo que la novedad fue bautizada -Superleche-
"No es un medicamento, sino un alimento que puede prevenir determinadas enfermedades, siempre y cuando la persona lo combine con una vida saludable".

Proceso
Las vacas y las cabras que producen esta leche fueron alimentadas con un suministro adicional de soja, leche de soja y aceite de pescado.
Debido a una dieta más sana, los animales comenzaron a producir leche mas saludable.
Esta combinación de alimentos que reciben las vacas y a las cabras hace que produzcan leche con cantidades más altas de ácidos beneficiosos, reduciendo la producción de ácidos que obstruyen las arterias de los seres humanos", explicó.
"Es decir, esta leche funcional reduce la grasa saturada desde el punto de vista cardiovascular y evita otras afecciones".

Tumores
El investigador sugiere incluso que la leche producida por estos animales bien alimentados contiene niveles más altos de ácido linoleico conjugado (CLA) y ácidos vaccénico (AV), sustancias que ayudan a prevenir la formación de tumores -especialmente de cáncer de mama y de ovario-, obstrucción arterias y diabetes.
La "superleche" tiene niveles bajos de grasas saturadas y un índice récord de 9% de ácido linoleico conjugado.



Según Gagliostro, la leche normal tiene entre 3% y el 3,4% de grasas saturadas, nivel contraindicado para las personas con problemas del corazón y colesterol alto.
El científico comentó que este tipo de investigación para producir una leche más sana se está probando en ratones en Estados Unidos. Un estudio similar se desarrolla en Francia.
Argentina ya ha comenzado a vender queso con esta "superleche" en tiendas pequeñas en la provincia de Buenos Aires.

Diabetes tipo II
Es la forma más común de diabetes, y se está convirtiendo en un grave problema de salud pública, por las graves implicancias que conlleva a la salud
Es una enfermedad metabólica caracterizada por altos niveles de glucosa en la sangre. El cuerpo no responde correctamente a la insulina, lo que se denomina "resistencia a la insulina". Esto significa que la grasa, el hígado y las células musculares no responden a la hormona producida por el páncreas.
Como resultado, la glucosa de la sangre no entra en las células con el fin de ser almacenada para obtener energía. Cuando esto ocurre, se acumulan niveles anormalmente glucosa en la sangre (hiperglucemia). Esto lleva a que el páncreas produzca cada vez más insulina, pero no la suficiente para seguir al ritmo de las demandas del cuerpo.

Un ácido graso -llamado ácido transpalmitoleico- se encuentra presente en la grasa de la leche, el queso, el yogur y la manteca, sobre un aporte de científicos estadounidenses, se sabe que el cuerpo no lo produce de manera natural y que tras la ingesta de lácteos, participa benéficamente en la síntesis de “colesterol bueno” y los niveles de sensibilidad a la insulina.




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martes, 21 de diciembre de 2010

NUEVO SERVICIO GOOGLE PARA EXPLORAR NUESTRO CUERPO

Google Body Browser  permite explorar y entender cómo funciona el cuerpo humano por medio de capas sobrepuestas de órganos, tejidos, huesos y otros componentes.

Con un enfoque  elemental, Google Body Browser es una aplicación en WebGL que corre dentro del navegador sin necesidad de bajar un plugin adicional. La característica más interesante es la opción de búsqueda. Se puede  colocar cualquier parte del cuerpo que se desee consultar  y esta aparecerá instantáneamente.
Es necesario  descargar la última versión de Chrome, para Windows, Mac OS X o Linux,   desde el siguiente sitio web 
Luego, a partir de  esa versión de Chrome, deberan acceder al siguiente enlace  Pues es un servicio Web, no un programa o aplicación de escritorio.
A semejanza del Google Earth, será un apoyo valioso para la comprensión del público en general localizando las partes del cuerpo humano.


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lunes, 13 de diciembre de 2010

NUEVA TECNICA GENOMICA SE ENFOCA EN LA SANGRE DE LA MADRE GESTANTE

Desde ahora será posible abordar al genoma del feto a través de la sangre materna. Aunque aún se encuentra en fase experimental, la nueva técnica permite diagnosticar lo que antes se detectaba a través de métodos invasivos como amniocentesis o vellosidades coriónicas.

Según la revista Science Translational Medicine, además de eliminar los riesgos de los métodos actuales que irrumpen en el medio fetal, el análisis del genoma permitirá abarcar un abanico mayor de anomalías. El Síndrome de Down, que normalmente se ofrece pesquisar a madres que superan los 35 años, podrá verificarse en mujeres de cualquier edad, y así cualquier transtorno cuya base genética se conozca.
La primera pareja en la que se ha ensayado la nueva técnica es de origen chino, y corrían el riesgo de transmitir betatalasemia a sus hijos.
Un equipo médico del hospital Príncipe de Gales de Hong Kong, dirigido por Dennis Lo, les ofreció participar en la investigación de diagnóstico prenatal a partir de análisis de sangre.
De manera paralela, se les ofreció un diagnóstico convencional con una biopsia de corion para confirmar los resultados.
Consultando al Dr Xavier Estivill, coordinador del programa Genes y Enfermedad del Centre de Regulació Genòmica, reconoce que la investigación es una proeza técnica, aún en fase de prueba. El nuevo método parte de un hallazgo que se produjo hace más de una década: el ADN del feto se encuentra flotando, en pequeños fragmentos, en el plasma sanguíneo de la madre, ésta investigación multiplica las posibilidades de buscar enfermedades hereditarias concretas al ofrecer un mapa completo de los genes del feto.

Los Científicos Opinan

"Antes del presente trabajo, no estaba claro si el genoma fetal completo está representado en el plasma materno, ni si las proporciones relativas del ADN fetal y maternal son constantes"
La investigación ha zanjado ambas cuestiones de manera afirmativa: aunque muy fragmentado, el genoma del no nacido puede encontrarse entero en la sangre de la madre, la cual presenta siempre la misma proporción: el 90% del ADN que contiene es de la madre, y el 10% restante, del hijo.
La labor de separar el ADN del feto ha sido, según los expertos, como encontrar "una aguja en un pajar". Para ello, se han analizado 400.000 millones de moléculas de ADN contenidas en la muestra de sangre, mediante una técnica de secuenciación masiva en paralelo.
Además, hubo que contar con datos genéticos tanto del padre como de la madre, y sólo a partir de toda esa información fue posible discernir el genoma del hijo. En este caso, tanto el padre como la madre eran portadores de los genes de la talasemia, en concreto de su variante 'beta'.
Sólo si el hijo hereda tanto la mutación de la madre como la del padre, desarrollará la forma mayor de la enfermedad.
El Dr Denis Lo y sus colegas pudieron determinar que el feto portaba en sus genes la mutación del padre, pero no así la de la madre, que era una variable diferente.

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lunes, 6 de diciembre de 2010

DESMANICOMIALIZACION


Plan de Locos

Un cortometraje realizado por estudiantes de la UBA, que nos acerca el controversial plan de salud mental que se intentara llevar adelante en Buenos Aires.


Plan de locos from Roman Mazzilli on Vimeo.

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