viernes, 26 de noviembre de 2010

SE COMPRUEBA LA EFICACIA DE VACUNA CONTRA EL MELANOMA

Se acaba de dar un paso importante en el Conicet y en la Fundación Sales, sobre la lucha contra el Melanoma, un cáncer de piel de incidencia creciente y para el cual existen escasas opciones terapéuticas.
 Después de cuatro años de investigación, se conocieron los resultados de la primera fase de ensayos clínicos de una vacuna antitumoral, que fue probada en 20 individuos con melanoma que ya habían pasado por una intervención quirúrgica.El estudio duró 4 meses y cada uno de ellos fue vacunado una vez en cada mes.
                                                                                       ESTADISTICAS

Vista 3D de Melanoma
Con la vacuna el 70% de los pacientes en estadio III (siendo IV el máximo) continúan libres de la enfermedad, con un seguimiento de tres años.
Después de la cirugía, entre un 50 a 70% de los pacientes recaen.
Según la OMS existen 48.000 muertes relacionados con el melanoma cada año.
Se estima que el melanoma maligno produce un 75% de las muertes asociadas al cáncer de piel.

Por lo general, el riesgo de un individuo de contraer un melanoma depende de dos grupos de factores: intrínsecos y ambientales. Los factores intrínsecos incluyen la historia familiar y el genotipo heredado, mientras que el factor ambiental más relevante es la exposición a la luz solar. El melanoma es más frecuente en la espalda de los hombres y en las piernas de las mujeres.

El riesgo parece estar fuertemente influido por las condiciones socio-económicas de la persona, no tanto por el hecho de que su ocupación se desarrolle en el interior o en el exterior de un edificio. De modo que es más común ver melanomas en profesionales y pacientes de clase media y alta. El uso de camas solares con rayos ultravioleta se ha asociado con la aparición de cáncer de piel, incluyendo el melanoma.
“El primer tratamiento apenas se detecta este tipo de cáncer es la extirpación quirúrgica del tumor y de una porción de la piel normal circundante. Y, si se comprueba que el melanoma se ha diseminado hacia los ganglios linfáticos aledaños, estos también deben ser eliminados”, explica el doctor José Mordoh, director del estudio, quien es investigador del Conicet y ex profesor titular de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires (UBA)" 

La primera fase de estudios clínicos se efectúa con un número pequeño de pacientes y permite determinar cuál es la dosis adecuada de la vacuna, si hay toxicidad y cuál es la forma de administración óptima. Podrían pasar varios años hasta que la vacuna antitumoral (en caso de aprobarse) pueda ser utilizada ampliamente por la medicina, por el tiempo que requieren las sucesivas etapas de experimentación en seres humanos. Las investigaciones básicas del proyecto se realizan en el Instituto Leloir, en el Instituto de Investigaciones Bioquímicas Buenos Aires, del Conicet, y en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA.


Regla  ABCD para iniciar Diagnóstico

PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN

 El prototipo humano con mayores posibilidades de contraer dicha patología es una mujer entre 40 y 45 años, de piel y ojos claros que realice exposiciones solares intensas e intermitentes desde la infancia, con quemaduras en la etapa infantil, con un número importante de nevus congénitos o atípicos, y con antecedentes familiares de melanoma. Algunos consejos para prevenir la aparición de melanomas son:
• Tomar el sol con protección adecuada.
• Utilizar el protector solar adecuado y por todo el cuerpo.
• Debe tenerse en cuenta a la hora de la elección del filtro tanto los rayos UVA como los UVB. 


Colaboración
Ariel Ferrero
Lic en Bioimágenes

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RETINOPATIA DIABETICA, OFTALMOLOGOS ARGENTINOS REALIZAN EXAMEN VISUAL GRATUITO

Hoy  viernes 26 de noviembre se llevará a cabo una nueva edición de la tradicional Campaña Nacional de Prevención de Ceguera por Diabetes organizada por el Consejo Argentino de Oftalmología (CAO) con la participación de un nutrido grupo de profesionales del sector oftalmológico. Atenderán gratuitamente a pacientes diabéticos con el fin de detectar posibles cuadros de retinopatía diabética, una enfermedad nociva para la salud visual que puede ser causal de ceguera, buscando también concientizar a la población sobre los riesgos que la diabetes ocasiona en la vista.
El listado de las instituciones adheridas está disponible en el site de la entidad www.oftalmologos.org.ar y también puede solicitarse al 4374-5400.
 Qué implica padecer Retinopatía Diabética ?

La diabetes deteriora las arterias y venas que irrigan la retina, una capa de nervios que recubre al ojo por dentro y cuya función es percibir la luz e imágenes que llegarán al cerebro. El daño en los vasos sanguíneos puede disminuir la visión o distorsionar las imágenes y conducir a ceguera. Generalmente no presenta síntomas y los riesgos de desarrollarla aumentan con el avance de la enfermedad y con el mal control de la glucemia.
 Según la OMS se estima que mundialmente hay 220 millones de diabéticos, de no mediar intervención apropiada la proyección para el año 2030 será del doble y un 40% de éstos pacientes desarrollarán retinopatía. En la Argentina hay alrededor de 1.500.000 diabéticos (entre el 4 y 5% de la población), de los cuales la mitad ignora que padece esta afección. Casi todos ellos desarrollarán algún grado de retinopatía a lo largo de su vida.
“El proceso para detectar la retinopatía diabética es rápido e indoloro: El oftalmólogo examina el fondo de ojo, (la retina, la mácula y el nervio óptico), generalmente con la dilatación de las pupilas, aplicando gotas. Si se comprueba la presencia de la enfermedad, se pueden efectuar otros estudios para determinar si requiere tratamiento”, destaca el Dr. Guillermo Iribarren, responsable de la campaña. “La prevención es de vital importancia ya que la diabetes es la segunda causa de ceguera en los países industrializados.”

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miércoles, 24 de noviembre de 2010

Active Book: EL MICROCHIP IMPLANTABLE PARA TRATAR PACIENTES PARAPLEJICOS

Científicos británicos presentaron un diminuto chip que una vez implantado en el conducto raquídeo, donde se aloja la médula espinal, es capaz de liberar impulsos eléctricos desde una serie de electrodos.
El dispositivo, es llamado Active Book (Libro Activo) porque se coloca entre los nervios espinales como si fueran las páginas de un libro.


El profesor Andreas Demosthenous, dirigió la investigación y asegura que el dispositivo utiliza la estimulación de los impulsos eléctricos para mover mayor cantidad de músculos de la pierna del paciente, esto se debe a que el pequeño chip se implanta directamente en el conducto, comparado con la tecnología actual que se acciona de manera externa.

Los intentos anteriores de este tipo de aparatos de estimulación muscular habían fracasado debido a que eran demasiado voluminosos.
Según los científicos, el implante tiene varias aplicaciones potenciales en el campo de la rehabilitación muscular.
“La estimulación de más grupos musculares significa que el usuario puede tener movimientos suficientes  para realizar ejercicio controlado como ciclismo o remo", informa el investigador. “El microchip podría también ser utilizado para una variedad de funciones reconstituyentes, como la estimulación de los músculos de la vejiga para ayudar a superar la incontinencia y la estimulación de los nervios para mejorar la capacidad del intestino y suprimir espasmos.”

Se espera que los estudios piloto para probar el uso de Active Book, comiencen el año próximo.

Fuente BBC Mundo

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lunes, 22 de noviembre de 2010

AUTORIZAN EN EE. UU. UN ENSAYO CON CELULAS EMBRIONARIAS PARA TRATAR CEGUERA

La FDA (agencia estadounidense del medicamento) ha autorizado el segundo ensayo clínico en el mundo, que permitirá usar células madre de origen embrionario en humanos. Advanced Cell Technology, la compañía estadounidense de biotecnología, fue autorizada a realizar un ensayo clínico en el que se inyectarán células madre en los ojos de doce pacientes ciegos con la esperanza de ayudarles a recuperar la vista.
Se intenta probar si este tratamiento experimental logra frenar un tipo de ceguera progresiva, la patología elegida para esta segunda prueba con humanos es la distrofia macular de Stargardt, una ceguera progresiva que suele aparecer en pacientes de entre 10 y 20 años y que está causada por la degeneración del epitelio retiniano pigmentario. La enfermedad no tiene tratamiento por el momento.

Etica en torno a materiales biológicos

Nos referimos a las células madre que se pueden obtener de embriones humanos sobrantes de procesos de reproducción asistida , que llevan años itinerando la legislación estadounidense
En su momento George Bush vetó la financiación de procedimientos con fondos públicos, y por éstos tiempos Barack Obama anuló éste freno sin quedar exento de polémicas o cuestionamientos.
De momento, la financiación pública continúa mientras los tribunales estudian el recurso interpuesto por dos científicos pro vida.


Embriones humanos

En el caso de la compañía Advanced Cell Technology, los investigadores emplean un método pionero para obtener células madre sin necesidad de destruir el embrión, tomando solo una célula de las ocho en que consta un embrión. Se la cultiva hasta obtener tejido retiniano, mientras que el embrión sigue su desarrollo normalmente. Según ha anunciado el doctor Robert Lanza, líder de la firma y quien es un vanguardista en el estudio con células embrionarias, las pruebas comenzarán con sólo 12 pacientes adultos para fundamentar la seguridad de este procedimiento.
Ha debido demostrar además, que dicho tejido no encarnará riesgo de tumores, que es uno de los miedos que rondan en torno a éste material biológico.

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domingo, 21 de noviembre de 2010

CREAN UN PANCREAS ARTIFICIAL PARA PACIENTES CON DIABETES

Científicos británicos demostraron que un nuevo dispositivo que actúa como páncreas artificial puede ser utilizado para regular los niveles de azúcar en la sangre de niños con diabetes tipo 1.

El aparato consiste en la combinación de un sensor de "tiempo real" que mide los niveles de glucosa del paciente y una bomba que libera insulina.

El ensayo clínico encontró que el dispositivo puede mejorar el control de glucosa en la sangre durante la noche.

Los resultados del ensayo -publicados en la revista The Lancet- mostraron que el páncreas artificial redujo significativamente el riesgo de que los niveles de glucosa de los pacientes cayeran a niveles peligrosamente bajos.

El avance ha sido calificado por los expertos como un paso muy importante en el manejo de la enfermedad.

La diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica y potencialmente letal, que se produce cuando el páncreas no puede producir insulina, la hormona que regula los niveles de azúcar -o glucosa- en la sangre.

En el estudio, llevado a cabo en Universidad de Cambridge, Inglaterra, participaron 17 niños y adolescentes con diabetes tipo que utilizaron el dispositivo durante 54 noches que permanecieron internados en un hospital.

De forma individual, los dos componentes del aparato -el sistema de monitoreo de glucosa y la bomba de insulina- ya están disponibles en el mercado y se usan de forma extensa.

Pero para convertirlos en un sistema de "círculo cerrado" que pudiera monitorear la condición del paciente y suministrar tratamiento como corresponde, los investigadores desarrollaron un algoritmo sofisticado para calcular la cantidad adecuada de insulina que se debía suministrar basados en las lecturas de tiempo real de la glucosa.

Posteriormente midieron si el sistema de páncreas artificial podía controlar mejor los niveles de glucosa que la bomba regular continua que utilizaban los niños, la cual libera insulina según la cantidad indicada previamente.

Crisis letal

Se llevaron a cabo pruebas en distintas circunstancias. Por ejemplo, durante la noche, cuando los niños se iban a la cama después de consumir una cena grande -la cual puede conducir a un "apilamiento" de insulina- o después de haber llevado a cabo ejercicios.

Estas dos actividades pueden provocar un aumento en el riesgo de episodios de bajos niveles de glucosa, conocidos como choque hipoglucémico.

En general, los resultados mostraron que el páncreas artificial logró mantener los niveles de glucosa en el rango normal durante 60% del tiempo, comparado con 40% de la bomba continua.

Y el páncreas artificial redujo a la mitad el tiempo que los niveles de glucosa cayeron debajo de 3,9 mmol/l (milimoles por litro), el nivel considerado como hipoglucemia moderada.

También evitó que la glucosa en la sangre cayera debajo de 3,0 mmol/l, que se define como hipoglucemia significativa, comparado con nueve eventos de hipoglucemia en los grupos de control.

"Éste es el primer estudio controlado que muestra el beneficio potencial de los sistemas de páncreas artificial durante la noche utilizando sensores y bombas comercialmente disponibles" afirma el doctor Roman Hovorka, quien dirigió el estudio.

"Y éste es el primer paso para que el sistema pueda ser probado en casa del paciente".

Avance

Por su parte, el doctor Aaron Kowalski, de la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil, dijo a la BBC que el avance es "sumamente importante".

"Con la diabetes tipo 1 enfrentamos enormes desafíos, porque significa caminar en una línea muy fina entre la hipoglucemia y el nivel alto de azúcar, los cuales provocan las terribles complicaciones de la enfermedad, como ceguera, enfermedad renal y amputaciones" afirma el experto.

"Esos son los riesgos a largo plazo. Pero a corto plazo la hipoglucemia es un riesgo que el paciente enfrenta todos los días y que puede ser letal".

"Pero este estudio demuestra que con un programa de computación podemos mejorar de forma dramática el control de glucosa y, lo más importante, podemos reducir el riesgo de los terribles episodios de bajos niveles de azúcar que tanto los pacientes como sus padres temen tanto", expresa el experto.

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viernes, 19 de noviembre de 2010

LANZAN NUEVO TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER

Se trata de la Terapia Fotodinámica, moderno procedimiento médico que consta de dos fases: la primera consiste en la administración de una sustancia fotosensible que luego de ser aplicada por vía tópica, oral o endovenosa tiene la propiedad de acumularse y concentrarse en las células malignas.

La segunda etapa es la iluminación con una fuente de luz predeterminada en la zona del tumor. De esta manera y en presencia de oxigeno se desencadena una reacción físico-química que destruye solo a las células cancerosas.
Photofrin es un medicamento que se usa para tratar algunos tipos de cáncer. Cuando las células cancerosas lo absorben y se exponen a la luz, el Photofrin se vuelve activo y destruye las células cancerosas. Es un tipo de medicamento de la terapia fotodinámica. También se llama porfímero sódico.

Indicaciones

Manufacturado por AXCAN PHARMA empresa canadiense con base en Montreal y licenciado a TECHSPHERE para toda Latinoamérica. PHOTOFRIN® está indicado para el tratamiento de pacientes con Cáncer de Esófago, avanzado, parcial o totalmente obstructivo que fracasaron al tratamiento con Láser Nd: Yag.

Está indicado en la reducción de la obstrucción y tratamiento de síntomas en pacientes con obstrucción endobronquial parcial ó total de Cáncer de Pulmón a células no pequeñas (NSCLC)
Es potencialmente curativo en el tratamiento del Cáncer NSCLC endobronquial in situ o microinvasivo, en pacientes en los que la cirugía y radioterapia están contraindicadas ó son rechazadas por ellos.

PHOTOFRIN® también está indicado en la ablación del segmento del Esófago de Barrett con alto grado de displasia, donde no se pudo realizar ó el paciente rechazó la esofagectomía.

Mecanismo de acción

La iluminación con luz de láser de una longitud de onda de 630 nm constituye la segunda etapa del tratamiento. La selectividad tumoral del tratamiento se produce por una combinación de retención selectiva de PHOTOFRIN® y el envío selectivo de la luz. El daño celular causado por el TFD con PHOTOFRIN® es una consecuencia de la producción de radicales de oxígeno durante la TFD.
La iniciación en la producción de radicales de oxígeno puede ocurrir después que PHOTOFRIN® absorbe luz desde una porfirina activada. La transferencia desde PHOTOFRIN® al oxígeno molecular puede generar singletes de oxígeno. Las reacciones radicales ulteriores pueden formar radicales hidroxilos y superóxidos. La muerte tumoral también se produce por necrosis isquémica secundaria a la oclusión vascular, que parece ser parcialmente mediada por la liberación de tromboxano A².
El tratamiento con láser induce un efecto fotoquímico, no térmico. La reacción necrótica y las respuestas inflamatorias asociadas pueden desarrollarse varios días después.

Laboratorio Techsphere, líder en Productos y Terapias lnnovativas, se complace en anunciar el Lanzamiento en Argentina de PHOTOFRIN®, único agente fotosensibilizante aprobado por la FDA en Terapia Fotodinámica.

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jueves, 18 de noviembre de 2010

EFICAZ METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFERTILIDAD FEMENINA

Colaboración del
Lic. Ariel Ferrero
La histerosalpingografía virtual por tomografía computada multislice, es un estudio de diagnóstico que se realiza en la mujer para evaluar el útero y las trompas de Falopio, cuando presenta dificultades para lograr un embarazo Según conceptos internacionales, la infertilidad es la incapacidad de una pareja para lograr una concepción después de un año de relaciones sexuales sin protección anticonceptiva. Su incidencia va en aumento con cifras que varían entre el 15% y el 20%. Las estadísticas muestran que la distribución de las causas de infertilidad son de origen: masculino 25%; femenino: trastornos ováricos 20-30%, trastornos de las trompas 15-20%, trastornos del cuello del útero 5-10%, y otras causas 5-10%.
Los exámenes que se utilizan en la evaluación de la pareja infértil son múltiples y, dentro de los estudios de diagnóstico por imágenes, se realiza siempre una histerosalpingografía en la mujer, para evaluar el útero y las trompas de Falopio.

Cómo se procede?
Para realizarla se tracciona el útero con una pinza y se inyecta a través de el medio de contraste, dejando que fluya hacia las trompas de Falopio. La histerosalpingografía convencional bajo control radilológico era, hasta el momento, el único método no invasivo para evaluar el útero y las trompas.
Dilatacion ampular de las trompas
La Histerosalpignografia virtual es un método no invasivo que proporciona mucha más información al médico que el método convencional y brinda más confort a las pacientes. El estudio tiene una duración de 17 segundos y se realiza sin traccionar el cuello del útero lo que brinda mayor confort a las mujeres que se lo realizan. Por otro lado, la radiación que reciben las pacientes es menor (casi la mitad) de la que la que se requiere en el estudio convencional.

Realizado de manera conjunta entre el equipo de Investigación de Diagnóstico Maipú y el CEGYR, se realizó un estudio prospectivo en 40 pacientes con infertilidad, quienes dieron su consentimiento para realizarse ambos exámenes:
La histerosalpingografía convencional y la virtual, con el objetivo de compararlos tanto en la técnica como en los resultados. Los resultados fueron publicados en la revista internacional Abdominal Imaging, y actualmente se encuentra en prensa en European Journal of Radiology. A su vez el trabajo Virtual hysterosalpingography by multidetector computed tomography, fue galardonado con el Primer premio de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva al mejor video de Alcances Tecnológicos en Reproducción Humana, en Washington.
El estudio virtual que se les realizó a las pacientes, duró 12 segundos e incluyó pruebas sin tracción con pinza para mayor confort de las mujeres y la radiación que recibieron las pacientes fue la mitad que la que se requiere en el estudio convencional.
Para la evaluación del confort se consultó a las pacientes quienes respondieron en una escala de 1 a 4 correspondiendo 1 a sin dolor y 4 a dolor severo.
Las imágenes obtenidas se reconstruyeron de varias formas incluyendo 3D en una estación de trabajo con computadoras y software especial.

“Estos resultados son un gran aporte a la ciencia y a la aplicación asistencial ya que se obtiene mucha más información y las pacientes lo viven con confort. Las mujeres que necesitan este estudio comprenderán muy bien lo que significa”, comentó la Dra. Patricia Carrascosa Jefa de Departamento de Investigación de Diagnóstico Maipú.

“Esta nueva herramienta diagnóstica no sólo es útil para la paciente, quien claramente se beneficia por lo rápido y menos doloroso del procedimiento, sino también para el ginecólogo, quien obtiene imágenes que le permiten viajar por la cavidad uterina y las trompas de Falopio casi de forma real.
Con la histerosalpingografía virtual por tomografía computada multislice fue posible ver los órganos de la pelvis en su totalidad; el cuerpo del útero y las trompas de Falopio, su interior y sus paredes, demostrando así la presencia de pólipos, adherencias; fibromas; estrechez de las trompas o lesiones ocupantes de su luz. Como importante complemento, ya que es una tomografía computada, fue posible ver el compromiso de los órganos adyacentes. De gran importancia es la menor dosis de radiación a la que se exponen las pacientes. Por último, y no menos importante, se brinda a las mujeres un mayor confort el cual es muy apreciado por las mismas.

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LOS ESPAÑOLES SON LOS EUROPEOS QUE CONSUMEN MÁS ANTIBIÓTICOS

El uso inadecuado de los antibióticos aumenta la resistencia de las bacterias a los mismos y disminuye su efectividad.


La Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI) y la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) colaboran en la campaña anual organizada por el ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control) sobre el Uso Prudente de Antibióticos, que este año está focalizada en el uso adecuado de antibióticos en los centros hospitalarios. Desde hace tres años, el 18 de noviembre se celebra el Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos, con el fin de concienciar a las autoridades, a los profesionales sanitarios y a la población general. En esta edición se celebrará una jornada científica sobre el 'Uso Prudente de Antimicrobianos y Resistencias en el Medio Hospitalario' en el Hospital de Valme de Sevilla.
Este Día representa una oportunidad anual para dar a conocer la amenaza que supone para la salud pública la resistencia a los antibióticos, y para presentar medidas con el fin de que los ciudadanos y los profesionales sanitarios utilicen los antibióticos de forma responsable. Los datos más recientes confirman que el número de pacientes infectados por bacterias resistentes está aumentando de forma alarmante en la Unión Europea, y especialmente en nuestro país.
Según los expertos, las bacterias resistentes a antibióticos se han convertido en un problema cotidiano en los hospitales de toda Europa y constituyen una amenaza para la seguridad de los pacientes hospitalizados debido a que:
• Las infecciones por bacterias resistentes producen un incremento de morbilidad y mortalidad, así como un aumento de la estancia hospitalaria y por lo tanto de los costes asociados.
• La resistencia a antibióticos conduce con frecuencia a un retraso del tratamiento antibiótico adecuado.
• El tratamiento antibiótico inapropiado en pacientes con infecciones graves se asocia con una peor evolución, y en ocasiones con la mortalidad.
• La investigación actual de nuevos antibióticos es muy limitada. Si la resistencia continúa creciendo al ritmo actual no habrá antibióticos efectivos para determinados tratamientos.
España y el resto de Europa
Aunque la resistencia a los antibióticos es hoy en día un fenómeno universal, todavía existen grandes diferencias entre países respecto a su impacto y riesgo potencial para la salud. A los países del centro y norte de Europa les afecta en una proporción mucho menor que a los del sur: los primeros tienen habitualmente tasas mucho menores de consumo de antibióticos y de resistencias que los segundos.
De acuerdo con datos del sistema de vigilancia europeo, España presenta tasas de resistencia más elevadas que la mayoría de países europeos. Así ocurre, por ejemplo, en bacterias como Streptococcus pneumoniae o neumoco (una de las primeras causas de neumonía bacteriana, entre otras patologías), Staphylococcus aureus resistente a oxacillina y Escherichia coli, ambos importantes productores de distintos tipos de infecciones en los hospitales y en la comunidad. Las bacterias mencionadas son en realidad multi-resistentes, es decir, que son capaces de resistir la acción de múltiples familias de antibióticos al mismo tiempo, limitando cada vez más las opciones de tratamientos alternativos.
Según las bases de datos europeas de vigilancia del consumo de antibióticos y de la REIPI, también España presenta una de las tasas más elevadas de uso de determinados antibióticos de amplio espectro, como las fluoroquinolonas y amoxicilina/ácido clavulánico. Este aumento del consumo se relaciona con un aumento de la resistencia a los mismos.
En España se ha documentado también una de las tasas más elevadas de uso inadecuado de los antibióticos, por ejemplo su uso para tratar infecciones víricas, como la gripe, frente a las que los antibióticos no tienen actividad alguna, y de uso de los mismos sin prescripción facultativa, procedimiento no autorizado por la normativa española.
Fuente PM Farma

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martes, 16 de noviembre de 2010

NuvaRing: el Anillo Vaginal que funciona como Anticonceptivo


Nuvaring es un anillo vaginal de uso mensual. Una alternativa cómoda y altamente eficaz para los anticonceptivos orales combinados.

Es fácil de usar dado que evita la necesidad de una administración diaria, y de este modo proporciona a las usuarias un control total de su anticoncepción elegida. 





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Células madre contra el desgaste muscular

Una inyección de células madre logró proteger los músculos de ratones del desgaste asociado a la vejez.


El avance, afirman los científicos, podría conducir a tratamientos para la regeneración muscular en pacientes con enfermedades como distrofia muscular o el debilitamiento de los músculos asociado a la edad.En la Universidad de Colorado trasplantaron células madre a ratones jóvenes y observaron que el tamaño de sus músculos se duplicó. Y los beneficios perduraron hasta la vejez.



La debilidad muscular es un problema común entre las personas de edad avanzada y está vinculada a la pérdida de masa muscular en brazos y piernas.
Este trastorno puede conducir a una súbita disminución en la calidad de vida de los ancianos y en algunos casos a un incremento en la necesidad de apoyo y cuidados adicionales.
Durante el estudio en ratones, se probó que la masa muscular creció hasta un promedio del 170% en individuos inyectados con células madre musculares, perdurando con el paso de los meses.
"Ninguno de los signos que se ven los músculos envejecidos aparecieron en los ratones. Al parecer, el material trasplantado provocó un estímulo para que las células se autorrenovaran",  explicaba el Profesor Bradley Olwin, quien dirigió la investigación.
Aunque las células utilizadas en estos experimentos se originaron de otros ratones, algún día podría ser posible diseñar un fármaco que pueda provocar una respuesta similar con las propias células madre del paciente.

Obstáculos

Otros expertos, como el doctor Hans Degens, del Instituto para la Salud y Movimiento Humano de la Universidad Metropolitana de Manchester, Inglaterra, acotan  la necesidad de controlar el rechazo del sistema inmunológico cuando se trasplantan células de un donante.

Y con el desgaste muscular tendríamos que decidir qué músculos tratar, ya que la terapia sólo tiene un efecto en un músculo.
También debemos notar que los músculos de ratones son considerablemente más pequeños que los músculos humanos, así que tendríamos que aplicar mútiples inyecciones", agrega.
Como en toda noticia de descubrimientos sobre investigaciones médicas hemos de encontrarnos con defensores y críticos, pero es bien cierto que el campo de células madre es un universo que se esclarece día a día y pone al alcance de la salud soluciones múltiples.


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